Santé Canada a annoncé mardi avoir autorisé un essai clinique de phase I pour un vaccin contre la maladie Ebola causée par le virus Bundibugyo.
Ce virus est à l’origine de l’épidémie qui a jusqu’à présent fait presque 1800 morts en République démocratique du Congo, échappant à tous les efforts déployés pour l’endiguer.
L’épidémie a été déclarée «urgence de santé publique de portée internationale» par l’Organisation mondiale de la santé.
L’agence fédérale a autorisé, le 30 juillet, le géant pharmaceutique Moderna à lancer un essai clinique de phase I pour son candidat vaccin à ARNm contre la maladie Ebola causée par le virus Bundibugyo.
Le Canada est le deuxième pays, après le Royaume-Uni, à autoriser un essai clinique de phase I pour un candidat-vaccin contre le virus Bundibugyo.
Cette première étude de phase 1 chez l’humain est menée sur trois sites au Canada et évaluera l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du candidat-vaccin ARNm-1469 chez des participants adultes en bonne santé. L’étude devrait recruter environ 80 participants.
Ce candidat-vaccin est développé à l’aide de la plateforme ARNm de Moderna, la même technologie qui a permis de mettre fin à la pandémie de COVID-19. Ce programme s’appuie également sur les travaux de recherche et développement existants de Moderna sur les filovirus, y compris les virus apparentés à Ebola.