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Un produit capillaire Schwarzkopf rappelé en raison d’un risque lié à l’emballage

«La fuite et la pression qui en résulte peuvent entraîner la rupture de l’emballage, ce qui pourrait causer des blessures ou des dommages matériels.»

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​​Schwarzkopf Professional Osis Grip Mousse​ recalled due to injury hazard ​​Rappel de la mousse «Osis Grip» de Schwarzkopf Professional en raison d’un risque de blessure. (Santé Canada via CTV News)

Plus de 90 000 unités d’un produit capillaire populaire ont été rappelées au Canada.

Ce texte est une traduction d’un article de CTV News.

Selon un avis publié par Santé Canada le 21 septembre, le rappel concerne la mousse Schwarzkopf Professional Osis Grip de 6,76 onces liquides (200 millilitres), vendue entre novembre 2023 et juin 2026. Le produit a été fabriqué en Hongrie.

L’avis précise que le produit rappelé présente des problèmes d’emballage pouvant entraîner des fuites lorsque le contenant est sous pression.

«La fuite et la pression qui en résulte peuvent entraîner la rupture de l’emballage, ce qui pourrait causer des blessures ou des dommages matériels», ajoute-t-il.

Au 18 septembre, l’entreprise avait reçu un rapport d’incident au Canada, mais Santé Canada a indiqué qu’aucune blessure n’avait été signalée.

Le rappel concerne les 25 lots suivants:

2901X4577N, 2901X4578N, 290265P91O, 290665Q30O, 290855N31O, 290866R38P, 290994281N, 291046L06P, 291174W17N, 291435H76O, 291435H77O, 291455N33O, 291515A59O, 291515A99O, 291515B01O, 291555N33O, 291615B01O, 291616B68P, 291716B69P, 291825E960, 291925E96O, 292015B73O, 2928Y538BO, 2928Y539BO et 293066U32P.

Les consommateurs devraient cesser immédiatement d’utiliser le produit visé par le rappel et le retourner au point de vente pour obtenir un remboursement.

Les consommateurs peuvent aussi communiquer avec le service à la clientèle de l’entreprise à l’adresse skpcanada-support@henkel.com. Santé Canada conseille également aux consommateurs de signaler tout incident lié à la santé ou à la sécurité impliquant ce produit au moyen de son formulaire de déclaration d’incident lié à un produit de consommation.

Ce rappel fait suite à une mesure similaire prise par la Food and Drug Administration des États-Unis le 11 août, où le produit avait été distribué dans 12 États.

Archie Niari

Archie Niari

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Journalist, CTVNews.ca